En guise d’une première action concrète pour le lancement de la feuille de route, il a été décidé d’attribuer des entrants et des outils de travail à l'Union pour le Bien-être des Albinos de Guinée (UBEAG) qui est une organisation non gouvernementale qui regroupe des agriculteurs albinos de Nzérékoré, identifiés comme des personnes vulnérables.
Les personnes atteintes d'albinisme constituent l’une des couches les plus vulnérables et sont victimes de nombreuses formes de discrimination dans le monde. L'albinisme continue d'être profondément mal compris, aussi bien sur le plan social que médical. L'apparence physique des personnes souffrant d'albinisme est souvent l'objet de croyances et de mythes erronés découlant de simplicités, ce qui favorise leur marginalisation et leur exclusion sociale, qui, à leur tour, donnent lieu à toutes sortes de stigmatisations et de discriminations. Dans certaines communautés, ces croyances mettent en danger constant la vie et la sécurité de ces personnes.
En République de Guinée, les personnes atteintes d'albinisme vivent souvent dans la pauvreté. Bon nombre d’entre elles, particulièrement les enfants, doivent mendier dans la rue pour survivre. En 2013, l’organisme non gouvernementale « Confédération Nationale des Albinos de Guinée (CNAG) » dénombrait environ 800 personnes atteintes d’albinisme dans le pays. Il est souvent signalé d’attaques à l’endroit de personnes atteintes d’albinisme, avec des hypothèses erronées à leurs sujets, favorisant ainsi une violence rituelle à leur endroit, ainsi que des amitiés opportunistes et superficielles n’ayant pour seul objectif que de profiter de la supposée chance qui émanerait d’elles.
La Guinée a formellement adhéré aux principes de l’Etat de droit et de la démocratie à travers ses textes nationaux et est partie à nombre d’instruments juridiques internationaux de protection des droits de l’Homme. Elle s'est dotée d'une loi pour la défense des personnes atteintes d'albinisme. Le 6 avril 2021, les députés guinéens ont adopté des textes de loi portant protection et promotion des droits des albinos. Souvent victimes d'abus, les albinos guinéens pourront enfin faire valoir leurs droits à l'éducation, aux soins de santé et à bien d'autres.
La Guinée est en effet l’un des premiers pays au monde à voter une loi spécifique de protection et de promotion des personnes atteintes par cette maladie génétique. Un soulagement après des années de combat pour les associations, qui luttent contre la stigmatisation de ces personnes.
En Guinée forestière, notamment à Nzérékoré, cette couche vulnérable n’est pas en reste, par un manque de soutien économique lui permettant de joindre les deux bouts. C’est dans ce cadre que les personnes atteintes d’albinisme se sont constituées en une ONG locale de 187 personnes dont 76 femmes, dénommée « organisation pour le bien être des albinos en Guinée (OBEA-G) ». Ces derniers se sont largement impliqués dans le développement socioéconomique de la région, à travers différentes activités génératrices de revenus parmi lesquelles la couture, la plomberie, le petit commerce, la teinture et le maraichage, etc. Parmi elles, d’autres sont des agents techniques de santé, des artistes, des menuisiers, ….
C’est dans la perspective d’apporter un soutien à caractère économique à ce groupe vulnérable ,que le Système des Nations Unies en Guinée a accordé un don d’une valeur de 50 millions de Francs guinéens constitué de :
• D’intrants et outillages agricoles de qualité aux membres de l’ONG OBEA-G pour la mise en valeur des périmètres maraichers ;
• D’une machine de décorticage du riz local ;
• Et d’une moto tricycle.
Cet appui doit permettre à l’association d’augmenter la production et la productivité agricole à travers le renforcement de ses capacités des membres, en intrants et outillages agricoles.